Tecnología de adhesivos para cierre de heridas recibe aprobación de la FDA

Resivant Medical ha recibido recientemente la aprobación de la FDA para sus productos Cutiva™ Topical Skin Adhesive y Cutiva PLUS™ Skin Closure System. Estos productos representan una evolución importante en el uso de adhesivos médicos para incisiones quirúrgicas y laceraciones traumáticas, siendo el primer desarrollo de este tipo en más de 25 años.

La plataforma Cutiva, según Darren Obrigkeit, CEO de Resivant Medical, marca un avance importante en la tecnología de adhesivos a base de cianoacrilato, comúnmente conocidos como super glue. Cutiva incorpora las ventajas del caucho de silicona entrelazado para obtener una unión fuerte, lo cual también mejora la flexibilidad, la durabilidad y la comodidad del paciente.

Uno de los aspectos destacados de los productos Cutiva es su aplicador de fácil uso que permite la aplicación con una sola mano. La alta viscosidad del adhesivo garantiza que permanezca en su lugar, evitando la propagación no deseada y asegurando una aplicación controlada. Además, el sistema Cutiva PLUS, que combina un parche de malla adhesiva con el adhesivo Cutiva, facilita la retirada sin dañar la piel circundante, siendo adecuado para una amplia gama de especialidades quirúrgicas.

Este avance tecnológico mejora la experiencia del paciente al reducir la necesidad de vendajes adicionales y minimizar la exposición a irritantes cutáneos, y abre la puerta al cambio en los métodos de cierre de heridas en diversas prácticas médicas. La capacidad de formar una barrera microbiana protectora sobre la incisión y su facilidad de uso hacen de Cutiva una opción eficaz en el campo de los adhesivos médicos.

Con estos nuevos productos, se espera que la empresa impulse un crecimiento significativo en el mercado global de cierre de heridas, valorado en aproximadamente USD $6.2 mil millones en 2024.