Gel hemostático para el tratamiento de hemorragias severas recibe aprobación de la FDA

La compañía biotecnológica Cresilon ha recibido la aprobación de la FDA para su dispositivo médico TRAUMAGEL®. Este gel hemostático, de origen vegetal y diseñado para detener rápidamente hemorragias moderadas a severas, se perfila como una herramienta esencial en la atención de emergencias, con el potencial de salvar vidas en situaciones críticas.

TRAUMAGEL® puede ser utilizado en el manejo de heridas traumáticas, tales como lesiones por disparos o heridas punzantes, donde el control rápido de la pérdida de sangre puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte. A diferencia de los métodos tradicionales como las gasas y torniquetes, que requieren presión y tiempo para ser efectivos, este gel actúa en cuestión de segundos al ser aplicado directamente en la herida, permitiendo que el propio cuerpo del paciente forme coágulos sanguíneos y detenga la hemorragia de manera efectiva.

El dispositivo se administra a través de una jeringa prellenada, lo que facilita su aplicación en el punto de atención sin necesidad de preparaciones previas. Esto lo convierte en una opción ideal para ser utilizado por los servicios de emergencia, así como por profesionales médicos que enfrentan heridas traumáticas en su práctica diaria.

TRAUMAGEL® ofrece ventajas en términos de seguridad para los profesionales de la salud que lo aplican, ya que no requiere contacto directo con la sangre o la herida del paciente, reduciendo el riesgo de lesiones por fragmentos de hueso o bala.

Esta aprobación de la FDA se suma a la anterior para el producto Cresilon Hemostatic Gel®, que está indicado para el manejo local de heridas menores, como cortes y abrasiones. Cresilon tiene previsto lanzar estratégicamente TRAUMAGEL® en el mercado estadounidense a finales de 2024.