El dispositivo, con forma de un pequeño tubo que se expande en una copa similar a una flor, se implanta en la base del aneurisma de cuello ancho, deteniendo el flujo de sangre hacia el interior y permitiendo una recuperación muy rápida.
Los aneurismas cerebrales representan un desafío significativo en el campo de la neurocirugía, especialmente aquellos con cuellos anchos, que son difíciles de tratar con las técnicas endovasculares convencionales. Sin embargo, la innovación constante en la tecnología médica está abriendo nuevas opciones para el tratamiento de estas afecciones potencialmente mortales.
Un ejemplo de esta innovación es el Sistema Neurovascular Contour (CNS), un dispositivo intravascular que actúa tanto como un desviador de flujo como un disruptor de flujo dentro del saco aneurismático. Está diseñado para el tratamiento electivo del cuello aneurismático, buscando a través de sus propiedades la endotelización y, por lo tanto, la reconstrucción de la pared arterial.
Este dispositivo está fabricado con 144 filamentos de nitinol con un núcleo de platino para una completa radiopacidad, y cuenta con un diseño de estabilización de dos capas para asegurar un anclaje seguro. Su sistema de liberación electrolítica simplifica el proceso de medición, donde solo se necesita medir el cuello y el diámetro máximo del aneurisma.
El CNS ha sido objeto de un estudio de viabilidad y seguridad en un solo centro, donde se trató a 11 pacientes con éxito. Todos los pacientes eran mujeres con una edad promedio de 65 años. Los aneurismas tratados se ubicaron en diversas áreas, incluyendo la punta basilar, la arteria carótida interna, la arteria cerebral media, la arteria comunicante anterior y la arteria cerebelosa superior. Los resultados mostraron una oclusión completa en el 55,56% de los casos al cabo de un año, con el 44,44% restante presentando pequeños restos en el cuello del aneurisma. No hubo complicaciones que llevaran a discapacidad neurológica permanente o muerte.
A nivel nacional, se planea estudiar este dispositivo en al menos 200 pacientes, y se espera que en el futuro se busque la aprobación de la FDA. Si bien se necesitan números de casos más grandes y seguimientos más prolongados para sacar conclusiones más firmes sobre la utilidad y el perfil de riesgo de este nuevo dispositivo, los resultados iniciales son alentadores.
Por: Cipactli Vargas
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