Cápsula para detección temprana del cáncer de esófago

El cáncer de esófago es una enfermedad grave que puede tener consecuencias devastadoras si no se detecta a tiempo. En etapas avanzadas, las posibilidades de supervivencia son bajas, pero si se diagnostica en fases tempranas, las tasas de supervivencia aumentan significativamente. Aquí es donde entra en juego el EndoSign®, un dispositivo desarrollado por Cyted, una empresa de tecnología de la salud enfocada en integrar tecnologías de inteligencia artificial y aprendizaje automático con infraestructura de patología digital para mejorar la precisión y eficiencia en la detección de enfermedades, que ofrece una forma no invasiva y eficiente de detectar el esófago de Barrett, una condición precursora del cáncer de esófago.

El EndoSign® utiliza una tecnología de esponja en cápsula para recolectar muestras de células del esófago.Después de que el paciente traga la cápsula y esta se disuelve en el estómago, liberando la esponja, se espera unos minutos para que la esponja absorba suficiente líquido y se expanda. Luego, la esponja se retira suavemente tirando del hilo quirúrgico al que está unida, recogiendo células a lo largo de todo el esófago en el proceso, que luego se analizan en busca de signos de enfermedad.

Este procedimiento suele ser bien tolerado por los pacientes y, por lo general, no requiere sedación. Algunos pacientes pueden recibir un anestésico local en forma de aerosol para minimizar las molestias durante la retirada de la esponja. Este método es mucho menos invasivo que una endoscopia tradicional y se puede realizar en una clínica o en el consultorio de un médico general.

Los estudios han demostrado la eficacia del EndoSign®. En el ensayo controlado aleatorizado BEST3, se demostró que este dispositivo puede diagnosticar hasta 10 veces más casos de esófago de Barrett en pacientes con acidez estomacal en comparación con los cuidados habituales. Además, se ha comprobado que tiene una sensibilidad del 90% y una especificidad de más del 92% en la detección de esta afección.

Actualmente, se está llevando a cabo el ensayo BEST4 para evaluar el potencial de un programa nacional de cribado utilizando el EndoSign®. Si los resultados son positivos, este dispositivo podría establecerse como una herramienta de detección rutinaria para prevenir el cáncer de esófago en personas que reciben tratamiento a largo plazo para la acidez estomacal.

La tecnología EndoSign® ya ha sido autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), y está siendo utilizada en más de 70 hospitales y consultorios médicos en el Reino Unido. Su implementación está reduciendo las listas de espera y salvando vidas, demostrando el impacto positivo que la innovación puede tener en nuestro sistema de salud.

Con su capacidad para proporcionar un diagnóstico preciso y no invasivo, esta tecnología tiene el potencial de mejorar sustancialmente las tasas de supervivencia para aquellos en riesgo de desarrollar esta enfermedad mortal.