Día con día cada país, se esfuerza por impulsar el desarrollo de investigación, fabricación y distribución de dispositivos médicos, con el fin de acercar a la población oportunidades que permitan una mejora en calidad de vida, diagnóstico y tratamiento de enfermedades, pero también, existe una mayor preocupación por crear un marco regulatorio que garantice la seguridad de los pacientes, pues el mercado mundial se encuentra en un crecimiento sostenido.
Con la participación de 20 países, en Cuba se lleva a cabo el 1er. encuentro internacional regulatorio de medicamentos y dispositivos médicos, que terminará el próximo 5 de abril, donde se espera abordar temas como los mecanismos de cooperación internacional y las buenas prácticas de fabricación; proyección de la industria farmacéutica en con el fin de lograr entornos reguladores de apoyo a la innovación y el acceso; farmacoepidemiología y vigilancia, entre otros.
El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), certificado por la Organización Mundial de la Salud como entidad reguladora, es reconocido por su competencia y buenas prácticas de procesos, despliega su labor en función del beneficio de la población, junto a las homólogas de Canadá, Brasil, Chile, México, Colombia, Argentina, y Estados Unidos. El doctor Rafael Pérez Cristiá, director del CECMED, dijo estar comprometido en legislar de manera transparente y ética para promover la confianza, el trabajo, el diálogo, la colaboración y el compartimiento de los riesgos.
La sesión tiene prevista su clausura el día 5 de abril, donde además se realizará el lanzamiento de la Asociación Latinoamericana de Profesionales Regulatorios: Aló Prociencias; una organización sin fines de lucro con sede en la Ciudad de México, que promueve las buenas prácticas y políticas regulatorias en América Latina, así como la capacitación y educación de profesionales en temas de regulación, con el fin de cerrar la brecha entre prácticas regulatorias y fabricantes. Los fundadores de la Asociación cuentan con amplia experiencia en temas de salud y regulación nacional e internacional, donde participará como presidente y ponente, el Lic. Julio Sánchez y Tepoz, excomisionado Federal de COFEPRIS y exvicepresidente de ICMRA (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities).
Por: Dalia Solano
Fuentes:
Ministerio de la Salud Pública de la República de Cuba.
Sesiona en Cuba Primer Encuentro Internacional Regulatorio de Medicamentos y Dispositivos Médicos
CECMED.
1er Encuentro Internacional Regulatorio de Medicamentos y Dispositivos Médicos.
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